高吸水樹脂是一種出現在20世紀60年代 的經適度交聯具有三維網絡結構的新型功能高 分子材料.由于該材料分子中含有大量的羥基、 羧基等強親水性基團而具有高分子電解質的分 子擴張性能•同時，由于微交聯的三維網絡結構阻礙了反相乳液聚合分子進一步擴張，使得分子在水中只溶脹 而不溶解，具有奇特的吸水和保水能力，它能吸 收相當于自身質量幾百倍乃至上千倍的水，并有 很強的保水能力[1_3]，已經被廣泛應用于農林、 工業、園藝、環保、醫療等各個領域[4_5].本文以 丙烯酰胺(AM)、丙烯酸（AA)和羧甲基纖維素 鈉為原料，通過反相乳液聚合法制備高吸水性樹 脂，同時對影響吸水樹脂的各種因素進行研究. 實驗結果表明:該樹脂具有吸水倍率高及成本低 的優點.
1實驗 1.1主要材料
丙烯酸（AA)，化學純，天津市大茂化學試 劑廠;丙烯酰胺（AM),分析純，進口；環己烷 (CYH)、過硫酸銨（APS)，分析純，天津市大茂 化學試劑廠；Span60、Tween80、羧甲基纖維素 鈉，化學純，沈陽市新西試劑廠;N,N-亞甲基雙 丙烯酰胺，分析純，沈陽市新西試劑廠•
1.2制備方法
1.2.1油相的配置
稱取一定量的Span 60,環己烷也倒入四口瓶 中，通入氮氣保護.
1.2.2水相的配置
稱量一定量配制好的氫氧化鈉溶液，滴加到 丙烯酸中，依次加入APS、N,N-亞甲基雙丙烯酰 胺和羧甲基纖維素鈉，攪拌至溶液澄清.
1.2.3羧甲基纖維素接枝共聚高吸水性樹脂的 制備
將水相緩慢滴加到油相中，升溫至70 t并 提高轉速，反應2.25 h，將產物脫水，干燥_
1.3性能測試及結構表征
1.3.1吸水率的測定
網篩法測吸水率:稱取〇. 10 g樣品,置于燒 杯中，加人一定體積的蒸餾水，靜置待樹脂吸水 飽和后，用80目網篩將游離的水過濾，并使吸水
財倍率:
凝膠在網篩上靜置15 min,然后稱出凝膠質量， 按下式計算吸水倍率.
樣品吸水后的質量-干燥樣品的質量 '干燥樣品的質量
1.3.2掃描電子顯微鏡（SEM)分析
用日本理學公司生產的JSM43LV型電子 掃描顯微鏡，選取少量高吸水性樹脂粉末噴金, 觀察其顆粒分布、粒徑大小、表面形態與結構.
2結果與討論
2.1反應時間對高吸水性樹脂吸水率的影響
圖1為反應時間對高吸水性樹脂吸水率的 影響.由圖1可知：當反應時間控制在2.25 h 時，產物的吸水率最高.反應時間短會導致吸水 率的下降，當反應時間達到一定程度后，隨著反 應時間的進一步延長，產物的吸水率不再有太大 變化.在反應的過程中，鏈增長的速率很快，單體 自由基一旦形成，立即與其他單體分子加成，延 長反應時間有助于提高反應的轉化率，使反應進 行得更完全，產物的吸水率也將提高，但反應時 間延長到一定程度后，單體濃度、引發劑濃度都 將不斷降低，所得產物的量不再有太大變化，因 而對吸水率的影響也很小.通過此次實驗確定最 佳反應時間為2. 25 h.
2.2引發劑的用量對高吸水性樹脂吸水率的影響
圖2為引發劑的用量對高吸水性拼脂吸水 率的影響.由圖2可知：當引發劑用量^單體摩 爾分數的0.71 %時，產物的吸水率達到最高.引 發劑濃度直接影響反應物的生成:若引發劑濃度 低，在纖維素鏈上引發的活性中心就少，造成的 共聚產物也就相應地減少;隨著引發劑濃度的增 加，纖維素鏈上引發的活性中心增多，反應共聚 物也相應增多，吸水率便隨之增加.但是，若引發 劑過量則會誘導單體間均聚反應的發生.當引發 劑的濃度超過某一值后，由于單體間的均聚反應 趨于主導，從而使得樹脂吸水性能下降.